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日立高新技术在中国

连花清瘟是一种中药复方制剂,具有清瘟解毒,宣肺泄热功效。参照《中国药典》2015版第一部中连花清瘟胶囊(颗粒)的含量测定方法,使用日立高效液相色谱仪Primaide进行测定。测定结果表明,该方法满足药典规定的理论塔板数要求。保留时间和峰面积重现性良好,在0.50 mg/L-100 mg/L浓度范围内,得到的线性r2= 0.9999。并对市售的样品进行了加标回收率实验,表明该方法适用于连花清瘟胶囊(颗粒)的含量测定。

样品前处理方法

参照《中国药典》2015版中记载的样品处理方法,处理流程如下:

分析条件

色谱柱: HITACHI LaChrom C18 (5 µm) 4.6 mm I.D.× 150 mm
流动相: A:乙腈 / 0.1%磷酸 (V / V) = 22 /
流速: 1.0 mL/min
柱温: 25℃
检测波长: UV 205 nm
进样量: 10 μL

标准曲线

连翘苷标准溶液在0.50 mg/L ~ 100 mg/L浓度范围内获得了r2 = 0.9999 的良好线性关系。

重现性和系统适用性

样品测定例

对市售的连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷的含量进行了测定,测定结果符合药典的要求。并进行了样品加标回收率的测定,回收率为93.2%~105.8%。

综上所述,日立高效液相色谱仪Primaide 系统测定连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷含量,符合《中国药典》2015版的要求,测定重现性好,结果准确可靠。