-国内最多となる15項目同時検査の実現-
株式会社日立ハイテクノロジーズ(執行役社長:宮﨑正啓/以下、日立ハイテク)は、今年4月に厚生労働省より体外診断用医薬品として製造販売承認を取得した医療用検査薬2製品「Verigene血液培養グラム陽性菌・薬剤耐性核酸テスト(BC-GP)」と「Verigene血液培養グラム陰性菌・薬剤耐性核酸テスト(BC-GN)」を、7月1日より日本国内にて発売を開始します。
この2製品は、1回のテストで国内最多となる15項目の検査結果が得られる多項目同時(マルチプレックス)遺伝子検出検査薬として、体外診断用医薬品の承認を取得しました。本品は、敗血症などの血流感染症の原因菌として報告されている多種類の細菌の遺伝子と薬剤耐性遺伝子を、同時に検出・同定*1することができます。また、測定には専用の自動遺伝子解析装置を用いるため、検査室では最小限の作業で、約2.5時間後には検査結果を臨床医に報告することができます。
本品と専用装置を日常の検査へ導入することにより、従来の検査法で1日から2日以上かかった臨床医への検査結果の報告時間を大幅に短縮し、診療において早期に有効かつ適切な抗菌薬の投与を可能とします。その結果、敗血症患者の早期の病態改善や死亡率の低下に寄与することが期待されます。
Verigeneリーダー1台(左)、VerigeneプロセッサーSP2台(右)、検査試薬(手前)
体外診断用医薬品 | 承認番号 22800AMI00001000 承認日 2016年4月26日 |
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使用目的 | 血液培養陽性となった培養液中のグラム陽性菌の核酸同定及び薬剤耐性遺伝子の検出(病原性細菌及び薬剤耐性菌感染の診断補助) |
検出項目 |
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検体 | 血液培養試験陽性培養液 |
専用装置 | 自動多項目同時遺伝子関連検査システム「Verigeneシステム」 |
測定時間 | 約2時間30分 |
包装 | 20回分 |
体外診断用医薬品 | 承認番号 22800EZX00025000 承認日 2016年4月26日 |
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使用目的 | 血液培養陽性となった培養液中のグラム陰性菌の核酸同定及び薬剤耐性遺伝子の検出(病原性細菌及び薬剤耐性菌感染の診断補助) |
検出項目 |
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検体 | 血液培養試験陽性培養液 |
専用装置 | 自動多項目同時遺伝子関連検査システム「Verigeneシステム」 |
測定時間 | 約2時間 |
包装 | 20回分 |
販売名 | Verigeneシステム | ||
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装置構成 | Verigene リーダー | Verigene プロセッサーSP | |
外形寸法(W×H×D) | 298×316×521 mm | 194×475×582 mm | |
質量 | 11.3 kg | 17.3 kg | |
電源 | 電源・周波数 | AC 100 V, 50/60 Hz | AC 100 V, 50/60 Hz |
最大消費電力 | 40 W | 200 W |
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