连花清瘟是一种中药复方制剂，具有清瘟解毒，宣肺泄热功效。参照《中国药典》2015版第一部中连花清瘟胶囊（颗粒）的含量测定方法，使用日立高效液相色谱仪Primaide进行测定。测定结果表明，该方法满足药典规定的理论塔板数要求。保留时间和峰面积重现性良好，在0.50 mg/L-100 mg/L浓度范围内，得到的线性r2= 0.9999。并对市售的样品进行了加标回收率实验，表明该方法适用于连花清瘟胶囊（颗粒）的含量测定。
参照《中国药典》2015版中记载的样品处理方法，处理流程如下：
色谱柱: HITACHI LaChrom C18 (5 µm) 4.6 mm I.D.× 150 mm
流动相: A:乙腈 / 0.1%磷酸 (V / V) = 22 /
流速: 1.0 mL/min
柱温: 25℃
检测波长: UV 205 nm
进样量: 10 μL
连翘苷标准溶液在0.50 mg/L ～ 100 mg/L浓度范围内获得了r2 = 0.9999 的良好线性关系。
对市售的连花清瘟胶囊（颗粒）中连翘苷的含量进行了测定，测定结果符合药典的要求。并进行了样品加标回收率的测定，回收率为93.2%～105.8%。
综上所述，日立高效液相色谱仪Primaide 系统测定连花清瘟胶囊（颗粒）中连翘苷含量，符合《中国药典》2015版的要求，测定重现性好，结果准确可靠。
