FDA21 CFR Part 11(DI対応)支援機能
分光光度計
測定データの信頼性を確保するために、Data Integrity(DI:データの完全性)が求められています。データは、改ざん防止や、不意な消失を防ぐ必要があるだけでなく、試験結果を正しく評価するために、試験の過程で実施したすべての記録を残すことが必要です。FDA 21 CFR Part11(DI 対応)支援機能搭載のUV Solutions TypeS プログラムは、DI対応の強化を実現し、データのより高い信頼性を提供します。
パーツNo. | 品名 |
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2J0-0300 | UV Solution TypeSプログラム |
2J0-0301 | GLP/GMPプログラム |
2J2-9952 | IQOQ案集(U-3900/U-3900H) |
2J1-9990 | IQOQ案集(U-2900/U-2910) |
対応機種
分光蛍光光度計
測定データの信頼性を確保するために、Data Integrity(DI:データの完全性)が求められています。データは、改ざん防止や、不意な消失を防ぐ必要があるだけでなく、試験結果を正しく評価するために、試験の過程で実施したすべての記録を残すことが必要です。FDA 21 CFR Part11(DI 対応)支援機能搭載のFL Solutions TypeS プログラムは、DI対応の強化を実現し、データのより高い信頼性を提供します。
パーツNo. | 品名 |
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5J0-0357 | FL Solutions TypeSプログラム |
対応機種
原子吸光光度計
測定データの信頼性を確保するために、Data Integrity(DI:データの完全性)が求められています。データは、改ざん防止や、不意な消失を防ぐ必要があるだけでなく、試験結果を正しく評価するために、試験の過程で実施したすべての記録を残すことが必要です。FDA 21 CFR Part11(DI対応)支援機能搭載のシステムソフトウェアはDI対応の強化を実現し、データのより高い信頼性を提供します。
パーツNo. | 品名 |
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7J1-8800 | FDA 21 CFR Part11対応支援機能搭載 ZA3000シリーズ原子吸光光度計システム ソフトウェア |