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構造細胞生物学のための電子顕微鏡技術

臼倉先生に電子顕微鏡技術のお話しをしていただきました。

* 当サイトに掲載している文章・画像などの無断転載を禁じます。

構造細胞生物学によく用いられる溶液

序言

1. 基礎技術としての超薄切片法

2. 免疫細胞化学

3. 急速凍結法

4. 凍結置換法（freeze substitution）

5. フリーズレプリカ法

6. 細胞膜剥離法（unroofing）

7. 新世代フリーズエッチングレプリカ法

8. 単離した分子を見る

9. 凍結乾燥法

10. クライオ電子顕微鏡法（Cryo-electron microscopy）

11. 電子分光結像法

12. デジタル写真処理

13. 電子顕微鏡トモグラフィー：トモグラフィーによる立体再構築

14. 電子顕微鏡観察のための細胞培養法

15. 凍結超薄切片法

16. 電子顕微鏡の原理

執筆者：
名古屋大学エコトピア科学研究所融合プロジェクト部門（先端技術共同研究施設）
教授　臼倉治郎先生

東京大学において山田英智教授（現名誉教授）のもとで凍結技法を用いた細胞生物学を学んで以来、凍結技法のパイオニアとして急速凍結装置、分子蒸留凍結乾燥装置、フリーズエッチング装置などを開発。現在も日本生物物理学会、日本顕微鏡学会、米国細胞生物学会など12の学会に所属し、凍結技法を中心としたバイオイメージングの分野で世界的に活躍している。1994年度　日本電子顕微鏡学会賞（瀬藤賞）受賞。

臼倉先生のホームページ：「エコトピア材料工学講座バイオイメージング」

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